各国认证标志介绍

CE 简介：

CB 简介：

GS 简介：

GS的含义是德语"Geprufte Sicher-heit"(安全认可)，也有很多"GermanySafety" （德国安全）。其涵盖的产品包括：家用电器电气和电子办公设备以及实验测量设备。虽然GS是德国标准，但欧洲绝大多数国家都认同。而且满足GS认证的同时，产品也会满足欧共体的CE标志的要求。 和CE不一样，GS标志并无法律强制要求但由于安全意识已深入普通消费者，一个有GS标志的电器在市场可能会较一般产品有更大的竞争力。

CSA 简介:

BSMI 简介：

BSMI是台湾经济部标准检验局的英文“Bureau of Standards, Metrology and Inspection“的缩写

根据台湾经济部公告，从2005年7月1日起，进入台湾地区的产品要实行电磁兼容性和安规两个方面的监管。根据产品不同，分为下列三种认证方式：
（一） 型式认可逐批检验或验证登录（25品目）
计有会计机、收款机、模拟或混合自动数据处理机、携带式数字自动数据处理机、其它数字式自动数据处理机、其它数字自动数据处理机、第8471.41或8471.49等目除外之数字式处理单元、终端机、点矩阵列表机、雷射列表机、菊轮式列表机、其它列表机、键盘、影像扫描仪、其它输入或输出单元、具有特殊程控之计算器或具有记忆能量之文字处理机、磁性或光学阅读机、输入数据处理机之数据输入设备、其它第8471节所属之自动数据处理机、自动柜员机、不断电式电源供应器（容量未超过10仟伏安者）、其它不断电式电源供应器、具有翻译或字典功能之电气机器、附有数据处理系统之制图台及机器及数据处理系统之制图机等二十五项产品

（二） 验证登录（2品目）

「供自动数据处理机及其附属单元与通讯器具用之静电式变流器」与「其它交换式电源供应器」等二项产品由符合性声明检验方式改为商品验证登录。

（三） 符合性声明（25品目，安规要求者计18项）

1.计有具有计算功能之袖珍型资料记、重现及显示之机器、电子计算器(不藉外接电源操作者)、附有列表装置之电子计算器、其它电子计算器、其它计算器、硬式磁盘驱动器、软式磁盘驱动器、光驱、其它磁盘驱动器、其它储存单元、其它自动数据处理机单元、其它第8471.10等目机器之零件及附件（限检验乙类计算机主机板及具有I/O之乙类计算机各项内插卡）等共计十七项品目原即实施符合性声明检验之产品。

2.将文字处理机、自动打字机、电动打字机、其它电动打字机、盲人点字打字机(重量不超过12公斤者)、盲人点字打字机(重量超过12公斤者)、非电动打字机(重量不超过12公斤者)、其它非电动打字机等计八项产品改列属符合性声明（DoC）检验。

3.电子计算器（不含外接电源操作者）、内接式磁(光)碟机、计算机主机板及内插卡共计七项品目不纳入安规检验范围。
BSMI认证标志

FDA 简介：

FDA 是U.S. Food Drug Administration的缩写，中文翻译名称为“美国食品药品管理局”。FDA管理的产品主要为食品、药品、医疗器械、微生物制品、宠物食品和药品，也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。FDA法规管理的产品列举如下：医疗产品—X射线诊断类医疗产品（一般用途，荧光X射线、CT等）—手术类及其它激光设备和有激光单元的设备—特殊用途的激光产品（包括显示、观察和医用）—紫外线治疗设备（医疗用紫外线灯和产品）—非物理治疗和诊断的其它医用超声设备—微波透热治疗和微波血液加热器—超声物理治疗设备有电离辐射的电子产品—CRT显示方式的电视机和视频显示器有非电离辐射的电子产品—微波炉—太阳灯和太阳灯产品（太阳床）—蜂窝式移动电话—激光产品：包括激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品（CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等）安全防护和救护产品—有防护外壳的X射线设备（例如X射线检查系统，X射线成像系统，X射线安全检查系统，X射线行李检查系统）工业和科研产品—激光工具和激光仪器—非医疗诊断用X射线设备—射频和微波产品（非微波炉）—非诊断和治疗用的超声产品

FDA对食品药品和设备实行两类管理，即：批准（Approved）和通告(notification)

医疗产品管理分类I级——这类产品对使用者产生的危险不大，设计上通常也比II级和III级简单，如灌肠剂。 47%的医疗产品属于这一级，其中的95%不需要法规管理。II级——多数的医疗产品属于II级，属于II级的产品占43%，例如电动轮椅、孕妇用品。III级——这一级别的产品通常用来维持或支持人的生命，使用中会对人造成潜在的危害或伤害。例如：置入式心脏起博器，丰乳填充物等，有10%的医疗产品属于III级。对于I类产品，其中的95%属于免除管理的医疗设备，产品在投放市场前不要求办理通告（notification）或许可证（clearance）手续。但是要求制造商在FDA进行机构登记，并列出其主要产品。这类管理的产品例如人工听诊器，水银体温表，坐便器等。

不由FDA法规管理的产品除涉及药品和食品以外的所有广告宣传品

PSE 简介:

日本新颁布的、取代原电气用品取缔法的《电器及材料安全法规》非常复杂，以手机充电器为例：手机充电器按该法规属于A类产品，A类产品必须由日本政府授权的和METI管理的试验室进行检测。这样的试验室例如：JQA，LET，UL Apex，非日本国的试验室如UL也是该类产品（按电池充电器和AC适配器）的授权试验室。中国目前没有日本授权的试验室。因此，申请PSE认证的企业应首先选择一个日本授权的试验室，获得该实验室出具的检测报告，证明产品符合日本的技术要求。日本对电池充电器有两套技术要求，客户可以任意选择：第一种是非常传统的日本技术要求第二种是与IEC60950 2nd +A4协调一致的技术要求建议中国客户选择第二种，此种方式下，由于中国和日本都是IECEE-CB成员国，客户可以先在中国CQC获得CB报告，然后向日本上述试验室申请转CB报告。如果使用方式1，CB报告不能被接受。如果产品是按满足第二方式设计，即，按符合IEC60950标准进行设计，则初级电路的所有的安全件如电容器、热脱扣器等都要符合国际IEC标准。如果产品是按满足第一方式设计，即，按符合日本国家标准进行设计，则初级电路的所有的这些安全件都要符合日本国家标准。需要注意的是，如果选择了方式1，则不接受CB报告。也不允许将方式1和方式2混合使用。关于工厂检查在颁发证书之前，将由检测机构对制造厂进行工厂审查。检测和工厂审查都满足要求后允许在电池充电器上使用PSE标志以及检测机构的标志。要求对生产的产品进行100%的检测，但是，不同的产品检测项目不同，通常是高压试验和保护接地连续性试验。对于充电器，证书有效期为3年。法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报，并必须将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。根据产品材料安全法，进口到日本的产品的安全责任全部由日本进口商承担，因此，进口商必须保存检测报告和验货记录。进口商也可以通过internet查看验货记录。1. 电器及材料安全法 (Electrical Appliance and Material Safety Law)2. 电器及材料安全法・施行令 （Enforcement Ordinance of ElectricalAppliance and Material Safety Law）3. 电器及材料安全法・施行規則 （Enforcement Regulations of ElectricalAppliance and Material Safety Law）4. 电器分类注解 （Explanation on Type Classification）

NOM 简介：

NOM (NORMAS OFICIALES MEXICANAS) 标志，用以表示主品是符合相关的NOM标准。NOM标志适用于大部份产品，包括电信及信息技术设备，家庭电气用品，灯具和其它对健康及安全具有潜在危险的产品。无论是在墨西哥本地制造或是进口的产品，均需符合相关的NOM标准及产品标注规定，进入墨西哥的产品必须经过NOM认证。

E/e-Mark 简介：

SASO 简介

沙特阿拉伯安全认证标志

国际符合性认证计划（ICCP）是由沙特阿拉伯标准组织（SASO）自1995年起率先执行的一项对规定产品进行包含符合性评定、装船前验货及认证的综合计划，以保证进口的商品出运前能全面符合沙特的产品标准。而从2003年3月17日起，科威特的工业管理局（PAI）已开始实施ICCP计划，大部分的家用电器、音响产品和照明产品都在ICCP的范围内。另外，阿联酋亦于2003年5月31日起开始执行ICCP计划。
ICCP计划为出口商或制造商获得CoC证书提供了三种途径，客户可根据自己产品的性质，符合标准的程度，以及出货的频繁程度选择最适宜的方式。CoC证书由SASO授权的SASO Country Office(SCO)或由PAI授权的PAI Country Office(PCO)办理签发。

途径1：装船前达标验证

此方式最适于发货非常少的出口商或制造商。每次出货前需申请装船前的验货（PSI）以及装船前的测试（PST）。两者都合格了就可获得CoC证书。

途径2：登记及装船前验货

此方式适于绝大数客户，它的优势在于每次的装船验货（PSI）虽然是必须的，但每批货无须再作装船前测试（PST）。客户通过提交达标申明，并提供符合进口国及相关国际或国内标准的测试报告，并申明产品已满足进口国的基本要求和国家差异，就可获得登记资格证书Statement for Registration (SfR)。

途径3：形式认可证

这种方式既能节省每次出货前的验货费或测试费，简化重复的申请程序，又能保证交货时间，故为一部分出货较频繁或规模较大，注重质量及信誉的大公司所青睐。出口商或制造商的产品只有完全符合进出口国强制标准才能获得Statement for Licence(SfL)证书。该证书有效期为一年，到期前需提交更新厂检报告及缴纳年费并经RLC审核后即可续期。获得SfL证书的产品不再需要每批货都作发货前验货（PSI），而减为一年为数极少的几次抽验（一般2-3次/年，根据产品状况而定）。

途径1和2装船前的验货费用计算方式：

1、FOB在US $3,000以下免验货费

2、FOB在US $3,001-60,000

船检费用为：US $300

3、FOB在US $60,001-200,000

船检费用为：FOB的0.5%

4、FOB在US $200,001-1,000,000

船检费用为：US $1,000+(FOB-US $200,000)X0.4%

5、FOB在US $1,000,001以上

船检费用为：US $4,200+(FOB-US $1,000,000)X0.15%

FCC 简介

FCC（Federal Communications Commission，美国联邦通信委员会）于1934年由COMMUNICATIONACT建立是美国政府的一个独立机构，直接对国会负责。FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信。涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区，为确保与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性，FCC的工程技术部（Office of Engineering and Technology）负责委员会的技术支持，同时负责设备认可方面的事务。许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场，都要求FCC的认可。FCC委员会调查和研究产品安全性的各个阶段以找出解决问题的最好方法，同时FCC也包括无线电装置、航空器的检测等等。
根据美国联邦通讯法规相关部分(CFR 47部分)中规定，凡进入美国的电子类产品都需要进行电磁兼容认证（一些有关条款特别规定的产品除外），其中比较常见的认证方式有三种：Certification、DoC、Verification。这三种产品的认证方式和程序有较大的差异，不同的产品可选择的认证方式在FCC中有相关的规定。其认证的严格程度递减。针对这三种认证，FCC委员会对各试验室也有相关的要求。 xo&+%JWmK%
目前，美国已连续几年成为我国第二大贸易伙伴，中美贸易额呈逐年上升趋势，因此对美出口不容小觑。美国的产品技术标准、进口法规的严谨堪称世界第一，了解美国市场准入规则将会帮助我国产品进一步打开美国市场。
　 联邦通讯委员会（FCC）----管理进口和使用无线电频率装置，包括电脑、传真机、电子装置、无线电接收和传输设备、无线电遥控玩具、电话、个人电脑以及其他可能伤害人身安全的产品。这些产品如果想出口到美国，必须通过由政府授权的实验室根据FCC技术标准来进行的检测和批准。进口商和海关代理人要申报每个无线电频率装置符合FCC标准，即FCC许可证。

FCC认证流程

1.符合性声明：产品负责方（制造商或进口商）将产品在FCC指定的合格检测机构对产品进行检测，做出检测报告，若产品符合FCC标准，则在产品上加贴相应标签，在用户使用手册中声明有关符合FCC标准规定，并保留检测报告以备FCC索要。

2.申请ID,先申请一个FRN，用来填写其它的表格。如果申请人是第一次申请FCC ID，就需要申请一个永久性的Grantee Code。在等待FCC批准分发给申请人Grantee Code的同时，申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有FCC要求提交的材料并且检测报告已经完成时，FCC应该已经批准了Grantee Code。申请人用这个Code、检测报告和要求的材料在网上完成FCC Form 731和Form 159。FCC收到Form 159和汇款后，就开始受理认证的申请。FCC受理ID申请的平均时间为14-30天。受理结束时，FCC会将FCCID的Original Grant寄给申请人。申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。

RoHS指令 简介

TCO 简介

所谓的TCO标准，是由瑞典专业雇员联盟(Swedish Confederationof Professional Employess)推出的。随着不断扩充和改进，逐渐演变成了现在通用的世界性标准，引起了显示器生产厂商的广泛重视。它不仅包括辐射和环保的多项指标，还对舒适、美观等多方面提出严格的要求。

TCO认证自从1991年推出以后，主要面向质量和环境，对象则主要是办公室里常见的电子设备，如手提式计算机、显示器、键盘、系统机、打印机等，并且为移动电话也颁布了一个新的标准“TCO'01 Mobile Phones”。连同前段时间发布的TCO'03 Displays标准，面向计算机监视器及外设的TCO认证一共走过了四代不同的标准（面向移动电话的TCO'01标准不算在其中），从TCO’92、TCO’95、TCO’99到TCO'03，随着时间的推移以及人们健康、环保意识的加强，加之科技进步所能带来的产品质量改观，TCO认证标准也一代比一代更为严格。

截止2003年5月27日，通过了TCO’92（该项认证已经停止）认证的显示器型号有1050个，通过了TCO’95与TCO’99认证的显示器型号则分别高达2085个和2286个；而通过最新的TCO’03认证的显示器型号则为61个。

TCO的历史：

1.TCO'92

TCO'92认证目前已经停止，其认证标准中针对显示设备的内容主要也是阴极射线管类显示器。主要有降低电磁辐射、自动电源关闭、耗电量、防火及用电安全等内容。TCO'92对电源关闭要求有两种，生产商只要能符合其中一种即可，第一种要求将电源关闭分两步骤：第一步在显示器进入“预备”模式后，其用电量不能大于30W、而当键盘或鼠标被触碰时，必需在三秒内恢复显示；第二步是假定键盘或鼠标未被触动，电源进入关闭模式后，耗电不得多于8W、并能在30秒内复原。第二种要求则只需一个步骤、要求显示器于“预备”模式耗电少于15w，并能在三秒内复原。瑞典Nutek建议以第一项为标准、第二项则用于工作站。通过TCO'92的显示器必须提供耗电量、并能使用户清楚了解如何使用有关的省电功能，此外还必须符合欧洲防火及用电安全标准。现在看来，局限于当时的生产水平市场需求，现在看来其相对标准比较低，TCO'92并没有加入对材料的可回收性要求。

2.TCO'95

发布于1995年的TCO'95，其认证也在TCO'92的基础之上加入了综合性环境保护以及人体工学设计规范，同时开始引入其它系列的标准认证，如电磁辐射MPR-II、人体工学(ISO 9241)、安全性(IEC 950)标准、电源控制标准(NUTEK)等。除TCO92的各项规定外，还提出了对环境保护的要求，并要求设备符合人体工学等。该标准规定的范围相当广泛，并开始涉及显示器、键盘和系统单元（后期也有传真机、打印机产品），也是现在的TCO'99、TCO'03的雏形。

3.TCO'99

随着TCO的认证的不断升级，1998年底开始提供认证的TCO'99提出了更为严格的标准。对于显示器而言，也提出了画面质量的相关要求，并对显示性能做了一些规范性的工作，如最大亮度，均匀性等指标等。由于该认证在TCO'95的严格的生态标准基础之上提出了更高的要求，如产品原料及制造过程中不能含有对人体神经系统及胚胎组织有害的重金属元素(如汞、镉等)以及化合物(如有氯和溴的阻燃材料等)，产品必须利于回收，制造厂商也必须提出一套环保计划来配合执行。从TC0'95开始，在环保及对人体无害方面成为TCO认证的长项之一，开始受到如欧盟等重视环保的国家青睐的标准，甚至成为产品的市场准入标准之一。

4.TCO'03

TCO'03认证的全称是“TCO'03 Displays”，这是一项专门针对显示设备而出台的认证标准。TCO'03 Displays在以前所出台的相关TCO的显示器认证架构之上，不但增加了全新的内容，并且很多项标准上都有着更为严格的要求，由此也可以拉开TCO各款认证标准之间的差距。

GOST-R/Hygienic 简介

一，根据俄罗斯标准验证科研所－GOSSTANDARD 的要求，
所有的产品都要有 GOST－R 核可标志始可进入俄罗斯市场。另外，下列产品需要有卫生证书 (Hygienic)：

· 电器厨具 · 电冰箱 · 任何使用微波的产品
· 行动电话 · 无线电话 · 硬体的电脑零件，如电源线、主机板和伺服器

· 手提式电脑 · 电视机 · 萤幕和显示器
· 影印机和列表机 · 空调设备
· 我们目前和 MERTCONTROL, DIN GOST TUV Berlin-Brandenburg 和 GOST-Asia 等三家发证单位配合发出GOST－R证书。

二、技术资讯
· 俄国电压为AC 220V/50Hz

三、发证

1. 产品上需标示 GOST－R 标志，在标志下也应标示出发证单位识别代码（例如BZ02, BE01）

2. 对于有潜在危险的产品必需提供 EMC 测试报告

3. 证书的有效期限分为两种，一为适用于六个月的单一出货，另一种为适用于两年或三年的多次出货使用。持证客户可自行选择其中一种。

四、文件要求

· TUV/GS 或TUV/CB 证书及测试报告
· 俄文使用手册 · 标籤贴纸图藁（标示发证单位代码〝Z02〞或〝E01〞在 GOST－R 标志下）
· 人体工学测试报告和证书（仅针对需要有卫生证书的产品）
· T.C.F 号码作为〝生产文件的编号〞（技术文件或主要组装图的编号用来识别指定型号以及当作生产作业上的基本技术文件）
· 卫生 (Hygienic) 核准证书（仅针对需要有卫生证书的产品）
· 国际贸易代码 · 工厂检查报告 · ISO 9000/9001 或 ISO 14000/14001 证书（仅针对需要有卫生证书的产品）
· 对于卫生要求部份，发证单位必须以个案决定寄送样品给在俄国的实验室

五、审核时间

提供所有的文件及样品之后：
1. 卫生 (Hygienic) 验证 : 约4 周
2. GOST－R：约4 周

VDE 简介

太好了，楼主辛苦了

很感谢楼主这么好的资料，先收下了慢慢看