本人曾发表<论溶解与结晶>,但由于论诉过长,且被一位网友纠缠.只能再开本话题.因为国人如果不明白修复的机理,就不知道应该努力的方向,从而产生事倍功半.
简单一点的思考,我们可以把过充修复理解为频率为一,占空比为100%的脉冲维修.当充电的时候,因为电场的作用使得负电荷向正极聚集.从而使得负极周围SO4根离子浓度降低,从而加快负极周围PbSO4的溶解速度.
因此脉冲修复的研究方向应该是:寻求溶解速度和电池损伤之间的最佳平衡.
问题答疑:
1.为何修复硫化要先把电池尽可能充满?
答:为了使溶液中的PbSO4浓度低于饱和浓度.
2.虽然电场能使正极周围的SO4根浓度大于负极,但是因为更多硫酸的产生,所以负极周围的SO4根离子浓度不一定比开始低啊?
答:硫酸主要以硫酸氢根的离子存在于溶液中.
3.虽然充电时SO4根离子浓度正极大于负极,但同时Pb离子浓度是负极大于正极的.所以根据结晶速度的公式来看,并不一定有助于消除硫化啊?
答:因为溶液是酸性溶液,含有大量的H离子.使得正负极上的Pb离子和SO4根离子聚集的浓度比并不是1:1的关系.
论脉冲修复的机理
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本着共享的原则,我将在另一论坛讨论的内容在此粘贴.以期待更多的关注与讨论.以下引用网友济南电池修复:
楼主把极板上硫酸铅的生成和分解一切归结于溶解度,这是一个根本的错误.硫酸铅本身属于难溶物质.
铅酸蓄电池放电时,在蓄电池的电位差作用下,负极板上的电子经负载进入正极板形成电流.同时在电池内部进行化学反应:负极板上每个铅原子放出两个电子后,生成的铅离子(Pb2)与电解液中的硫酸根离子(SO4-2)反应,在极板上生成难溶的硫酸铅(PbSO4).
正极板的铅离子(Pb4)得到来自负极的两个电子(2e)后,变成二价铅离子(Pb2),与电解液中的硫酸根离子(SO4-2)反应,在极板上生成难溶的硫酸铅(PbSO4).正极板水解出的氧离子(O-2)与电解液中的氢离子(H)反应,生成稳定物质水.
电解液中存在的硫酸根离子和氢离子在电力场的作用下分别移向电池的正负极,在电池内部形成电流,整个回路形成,蓄电池向外持续放电.
放电时H2SO4浓度不断下降,正负极上的硫酸铅(PbSO4)增加,电池内阻增大(硫酸铅不导电),电解液浓度下降,电池电动势降低.
只要是铅酸蓄电池,只要放电就一定会有硫酸铅晶体在正负极板上析出.在正负极的硫酸铅,它们在充电时的变化方向是不同的.负极要被还原,正极要被氧化.正极的硫酸铅晶体被氧化是比较容易的.硫酸盐化的主要问题是负极板.一开始形成的晶体颗粒细小,很容易被充电还原.但如果电池搁置时间长,晶体会变的粗大.这主要还是因为电池的自放电.缓慢的自放电使硫酸铅晶体更密实、重叠而更坚硬,铅板的有效导电面积亦越来越少,最终会使电池内阻变的极大.
修复这样的电池一开始就需要高电压,小电流.先打通,以后逐步降低电压,减小电流.没有电流通过,一切无从谈起.赵老师“电击穿”的说法也是基于此.我就用这样的方法修复了许多这样的电池.有时甚至把市电220V直接整流限流加到电池上.前几天济南军区送来一只100Ah大电池.开路电压为零.1976年出厂的.用这样的方法修了一星期,现在已能放出18Ah的电量.
照你溶解度的解释,电池只要不缺水就不会硫化.可能吗?你的溶解度的说法不是没有一点道理,但在这里的作用微乎其微.
以下为我的回复:
楼上的朋友,你说的这些原理都是对的.但是我不明白这与我的观点有何冲突.
关于你最后的问题"只要不缺水就不会硫化?"我的回答是肯定的.因为当水足够多的时候,也就是说不会有PbSO4晶体析出的时候,就不会硫化了.因为硫化的原因就是有晶体析出,然后因为表面自由能的关系,变成大晶块而不容易溶解.
针对于你提出的硫化电池必须要高电压,低电流来修复,也是对的.但是其更深层的原因我分析如下:
一.修复起决定作用的是电流,而不是电压.需要高电压,是因为硫化的电池必须要足够高的电压才能产生足够大的充电电流.
二.电流又是怎么影响修复的呢?
1.电流越大,则正负两极的电场强度越大,从而使离子的浓度差越大.进一步影响溶解速度.
2.电流对溶液中PbSO4浓度的影响.以我们通常的观念,只有在冲满电后修复硫化才是有效的.
为什么呢?因为在冲满之前溶液中的PbSO4浓度是饱和的.也就是说:PbSO4晶体溶解的速度能跟的上被氧化还原的.但是在冲满之后,因为只剩下大晶块了,使得溶解速度跟不上氧化还原速度,从而不饱和了.那么在饱和状态下,充电的时候为什么对大晶块几乎不溶解呢?说的直白点就是"吃柿子挑软的."更深的机理还是表面自由能的关系.
三.你说的小电流不知是不是脉冲电流.此脉冲电流瞬间电流很大,但因为占空比的关系,平均电流很小.对脉冲电流的修复我们可以这样理解:在电流作用的时候,氧化还原速度大于溶解速度,从而使溶液中的2价铅离子浓度越来越低.当2价Pb离子几乎没有时,停止充电.因为此时继续充电,实际上等于电解水.在停止充电的时候,大晶块继续溶解,又使PbSO4饱和.如此循环!所以我说:脉冲修复的研究方向是找到溶解速度和电池损伤之间的最佳平衡.从理论上讲:不损伤电池也是能修复好硫化的,但是时间让人无法接受.
说到这,我想起析气曲线.也就是说只要电流符合那条曲线要求,则不管电压的高低,都不会析气.我又想起之前赵老师提及的:在电池快冲满的时候,用大电流轰击来迅速充满的方法,同时失水很少.请大家考虑为什么?提示:如果电池溶液中含有2价Pb离子,充电的时候首先解决掉Pb离子,然后再电解水.
楼主把极板上硫酸铅的生成和分解一切归结于溶解度,这是一个根本的错误.硫酸铅本身属于难溶物质.
铅酸蓄电池放电时,在蓄电池的电位差作用下,负极板上的电子经负载进入正极板形成电流.同时在电池内部进行化学反应:负极板上每个铅原子放出两个电子后,生成的铅离子(Pb2)与电解液中的硫酸根离子(SO4-2)反应,在极板上生成难溶的硫酸铅(PbSO4).
正极板的铅离子(Pb4)得到来自负极的两个电子(2e)后,变成二价铅离子(Pb2),与电解液中的硫酸根离子(SO4-2)反应,在极板上生成难溶的硫酸铅(PbSO4).正极板水解出的氧离子(O-2)与电解液中的氢离子(H)反应,生成稳定物质水.
电解液中存在的硫酸根离子和氢离子在电力场的作用下分别移向电池的正负极,在电池内部形成电流,整个回路形成,蓄电池向外持续放电.
放电时H2SO4浓度不断下降,正负极上的硫酸铅(PbSO4)增加,电池内阻增大(硫酸铅不导电),电解液浓度下降,电池电动势降低.
只要是铅酸蓄电池,只要放电就一定会有硫酸铅晶体在正负极板上析出.在正负极的硫酸铅,它们在充电时的变化方向是不同的.负极要被还原,正极要被氧化.正极的硫酸铅晶体被氧化是比较容易的.硫酸盐化的主要问题是负极板.一开始形成的晶体颗粒细小,很容易被充电还原.但如果电池搁置时间长,晶体会变的粗大.这主要还是因为电池的自放电.缓慢的自放电使硫酸铅晶体更密实、重叠而更坚硬,铅板的有效导电面积亦越来越少,最终会使电池内阻变的极大.
修复这样的电池一开始就需要高电压,小电流.先打通,以后逐步降低电压,减小电流.没有电流通过,一切无从谈起.赵老师“电击穿”的说法也是基于此.我就用这样的方法修复了许多这样的电池.有时甚至把市电220V直接整流限流加到电池上.前几天济南军区送来一只100Ah大电池.开路电压为零.1976年出厂的.用这样的方法修了一星期,现在已能放出18Ah的电量.
照你溶解度的解释,电池只要不缺水就不会硫化.可能吗?你的溶解度的说法不是没有一点道理,但在这里的作用微乎其微.
以下为我的回复:
楼上的朋友,你说的这些原理都是对的.但是我不明白这与我的观点有何冲突.
关于你最后的问题"只要不缺水就不会硫化?"我的回答是肯定的.因为当水足够多的时候,也就是说不会有PbSO4晶体析出的时候,就不会硫化了.因为硫化的原因就是有晶体析出,然后因为表面自由能的关系,变成大晶块而不容易溶解.
针对于你提出的硫化电池必须要高电压,低电流来修复,也是对的.但是其更深层的原因我分析如下:
一.修复起决定作用的是电流,而不是电压.需要高电压,是因为硫化的电池必须要足够高的电压才能产生足够大的充电电流.
二.电流又是怎么影响修复的呢?
1.电流越大,则正负两极的电场强度越大,从而使离子的浓度差越大.进一步影响溶解速度.
2.电流对溶液中PbSO4浓度的影响.以我们通常的观念,只有在冲满电后修复硫化才是有效的.
为什么呢?因为在冲满之前溶液中的PbSO4浓度是饱和的.也就是说:PbSO4晶体溶解的速度能跟的上被氧化还原的.但是在冲满之后,因为只剩下大晶块了,使得溶解速度跟不上氧化还原速度,从而不饱和了.那么在饱和状态下,充电的时候为什么对大晶块几乎不溶解呢?说的直白点就是"吃柿子挑软的."更深的机理还是表面自由能的关系.
三.你说的小电流不知是不是脉冲电流.此脉冲电流瞬间电流很大,但因为占空比的关系,平均电流很小.对脉冲电流的修复我们可以这样理解:在电流作用的时候,氧化还原速度大于溶解速度,从而使溶液中的2价铅离子浓度越来越低.当2价Pb离子几乎没有时,停止充电.因为此时继续充电,实际上等于电解水.在停止充电的时候,大晶块继续溶解,又使PbSO4饱和.如此循环!所以我说:脉冲修复的研究方向是找到溶解速度和电池损伤之间的最佳平衡.从理论上讲:不损伤电池也是能修复好硫化的,但是时间让人无法接受.
说到这,我想起析气曲线.也就是说只要电流符合那条曲线要求,则不管电压的高低,都不会析气.我又想起之前赵老师提及的:在电池快冲满的时候,用大电流轰击来迅速充满的方法,同时失水很少.请大家考虑为什么?提示:如果电池溶液中含有2价Pb离子,充电的时候首先解决掉Pb离子,然后再电解水.
0
回复
提示
昨夜深思,为何要先充满电再进行脉冲修复?个人认为还有一个更加重要的原因.当电池放电时,会产生微小的PbSO4晶体,而这些小颗粒覆盖在大晶块上,就好象皮肤一样保护着大晶块.这就使得我们必须先拨去皮,才能碰到这个骨头.
由此我想起赵老师曾提及的"因为活性物质覆盖而产生硫化",我试图这样理解:
微小的PbSO4晶体因为表面自由能的关系变成晶块了,然后因为继续放电使得晶块表面覆盖上一层微小的易于溶解的PbSO4晶体.但因为我前面所说的原因,使得负极的覆盖层比正极厚,这样每次充电时,负极比正极的PbSO4大晶块更难于溶解.日积月垒,负极就硫化了.
提及赵老师,使我不得不深深的感激与怀念.我对蓄电池产生的兴趣,也正是因为看到赵老师的帖子<电池包用两年不是梦>.
我大学读的是信息工程,没能接触到化学实在遗憾.毕业后因为工作的关系也未接触化学理论.那是去年年底,我的一位朋友找到我,想做智能充电器,认为目前市场上的产品基本上都是滥竽充数.他的8位单片机玩的很好,我则对开关电源较熟悉.然后再看到赵老师的帖子,我于是开始关心铅蓄电池.我有个毛病,就是爱钻牛角尖.对高中化学的学习,我自信是比较扎实的,另外因为要参加比赛,那时也得到一些拔高的培训.
正如一位网友所说,我此前不是电池界的朋友,接触这个东西不到半年.所以我在本文第一贴中写了句极端低级错误的话,"\电池放完电也不会析出的.但我坚信"理论指导实践", 一切我们日常见到的现象,一定能通过基础科学进行解释.因此,我思考出以上理论.我在此与各位网友讨论,是因为我认为:道理必定越辩越明.同时也让更多的人知道其机理,有效抵制伪科学,使整个产业的发展不成为糊涂蛋.
我殷切的希望:各个行业的专家学者能够已更加宽阔的胸怀,广收门徒,开民视听.希望我辈后生能够更加认真的学习好基础科学,学的更实更深.使我们祖国后继有人,使我们的祖国繁荣昌盛,国富民强.
随感而发,不知所云!
-------刘成 2006年3月24日于苏州
由此我想起赵老师曾提及的"因为活性物质覆盖而产生硫化",我试图这样理解:
微小的PbSO4晶体因为表面自由能的关系变成晶块了,然后因为继续放电使得晶块表面覆盖上一层微小的易于溶解的PbSO4晶体.但因为我前面所说的原因,使得负极的覆盖层比正极厚,这样每次充电时,负极比正极的PbSO4大晶块更难于溶解.日积月垒,负极就硫化了.
提及赵老师,使我不得不深深的感激与怀念.我对蓄电池产生的兴趣,也正是因为看到赵老师的帖子<电池包用两年不是梦>.
我大学读的是信息工程,没能接触到化学实在遗憾.毕业后因为工作的关系也未接触化学理论.那是去年年底,我的一位朋友找到我,想做智能充电器,认为目前市场上的产品基本上都是滥竽充数.他的8位单片机玩的很好,我则对开关电源较熟悉.然后再看到赵老师的帖子,我于是开始关心铅蓄电池.我有个毛病,就是爱钻牛角尖.对高中化学的学习,我自信是比较扎实的,另外因为要参加比赛,那时也得到一些拔高的培训.
正如一位网友所说,我此前不是电池界的朋友,接触这个东西不到半年.所以我在本文第一贴中写了句极端低级错误的话,"\电池放完电也不会析出的.但我坚信"理论指导实践", 一切我们日常见到的现象,一定能通过基础科学进行解释.因此,我思考出以上理论.我在此与各位网友讨论,是因为我认为:道理必定越辩越明.同时也让更多的人知道其机理,有效抵制伪科学,使整个产业的发展不成为糊涂蛋.
我殷切的希望:各个行业的专家学者能够已更加宽阔的胸怀,广收门徒,开民视听.希望我辈后生能够更加认真的学习好基础科学,学的更实更深.使我们祖国后继有人,使我们的祖国繁荣昌盛,国富民强.
随感而发,不知所云!
-------刘成 2006年3月24日于苏州
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@cloudboy111
本着共享的原则,我将在另一论坛讨论的内容在此粘贴.以期待更多的关注与讨论.以下引用网友济南电池修复: 楼主把极板上硫酸铅的生成和分解一切归结于溶解度,这是一个根本的错误.硫酸铅本身属于难溶物质. 铅酸蓄电池放电时,在蓄电池的电位差作用下,负极板上的电子经负载进入正极板形成电流.同时在电池内部进行化学反应:负极板上每个铅原子放出两个电子后,生成的铅离子(Pb2)与电解液中的硫酸根离子(SO4-2)反应,在极板上生成难溶的硫酸铅(PbSO4). 正极板的铅离子(Pb4)得到来自负极的两个电子(2e)后,变成二价铅离子(Pb2),与电解液中的硫酸根离子(SO4-2)反应,在极板上生成难溶的硫酸铅(PbSO4).正极板水解出的氧离子(O-2)与电解液中的氢离子(H)反应,生成稳定物质水. 电解液中存在的硫酸根离子和氢离子在电力场的作用下分别移向电池的正负极,在电池内部形成电流,整个回路形成,蓄电池向外持续放电. 放电时H2SO4浓度不断下降,正负极上的硫酸铅(PbSO4)增加,电池内阻增大(硫酸铅不导电),电解液浓度下降,电池电动势降低. 只要是铅酸蓄电池,只要放电就一定会有硫酸铅晶体在正负极板上析出.在正负极的硫酸铅,它们在充电时的变化方向是不同的.负极要被还原,正极要被氧化.正极的硫酸铅晶体被氧化是比较容易的.硫酸盐化的主要问题是负极板.一开始形成的晶体颗粒细小,很容易被充电还原.但如果电池搁置时间长,晶体会变的粗大.这主要还是因为电池的自放电.缓慢的自放电使硫酸铅晶体更密实、重叠而更坚硬,铅板的有效导电面积亦越来越少,最终会使电池内阻变的极大. 修复这样的电池一开始就需要高电压,小电流.先打通,以后逐步降低电压,减小电流.没有电流通过,一切无从谈起.赵老师“电击穿”的说法也是基于此.我就用这样的方法修复了许多这样的电池.有时甚至把市电220V直接整流限流加到电池上.前几天济南军区送来一只100Ah大电池.开路电压为零.1976年出厂的.用这样的方法修了一星期,现在已能放出18Ah的电量. 照你溶解度的解释,电池只要不缺水就不会硫化.可能吗?你的溶解度的说法不是没有一点道理,但在这里的作用微乎其微. 以下为我的回复:楼上的朋友,你说的这些原理都是对的.但是我不明白这与我的观点有何冲突.关于你最后的问题"只要不缺水就不会硫化?"我的回答是肯定的.因为当水足够多的时候,也就是说不会有PbSO4晶体析出的时候,就不会硫化了.因为硫化的原因就是有晶体析出,然后因为表面自由能的关系,变成大晶块而不容易溶解.针对于你提出的硫化电池必须要高电压,低电流来修复,也是对的.但是其更深层的原因我分析如下:一.修复起决定作用的是电流,而不是电压.需要高电压,是因为硫化的电池必须要足够高的电压才能产生足够大的充电电流.二.电流又是怎么影响修复的呢?1.电流越大,则正负两极的电场强度越大,从而使离子的浓度差越大.进一步影响溶解速度.2.电流对溶液中PbSO4浓度的影响.以我们通常的观念,只有在冲满电后修复硫化才是有效的.为什么呢?因为在冲满之前溶液中的PbSO4浓度是饱和的.也就是说:PbSO4晶体溶解的速度能跟的上被氧化还原的.但是在冲满之后,因为只剩下大晶块了,使得溶解速度跟不上氧化还原速度,从而不饱和了.那么在饱和状态下,充电的时候为什么对大晶块几乎不溶解呢?说的直白点就是"吃柿子挑软的."更深的机理还是表面自由能的关系.三.你说的小电流不知是不是脉冲电流.此脉冲电流瞬间电流很大,但因为占空比的关系,平均电流很小.对脉冲电流的修复我们可以这样理解:在电流作用的时候,氧化还原速度大于溶解速度,从而使溶液中的2价铅离子浓度越来越低.当2价Pb离子几乎没有时,停止充电.因为此时继续充电,实际上等于电解水.在停止充电的时候,大晶块继续溶解,又使PbSO4饱和.如此循环!所以我说:脉冲修复的研究方向是找到溶解速度和电池损伤之间的最佳平衡.从理论上讲:不损伤电池也是能修复好硫化的,但是时间让人无法接受.说到这,我想起析气曲线.也就是说只要电流符合那条曲线要求,则不管电压的高低,都不会析气.我又想起之前赵老师提及的:在电池快冲满的时候,用大电流轰击来迅速充满的方法,同时失水很少.请大家考虑为什么?提示:如果电池溶液中含有2价Pb离子,充电的时候首先解决掉Pb离子,然后再电解水.
"关于你最后的问题"只要不缺水就不会硫化?"我的回答是肯定的.因为当水足够多的时候,也就是说不会有PbSO4晶体析出的时候,就不会硫化了."
济南蓄电池修复 说的对.人家问的是"(电池)只要不缺水就不会硫化?",你给转移成"水足够多的时候",根本就是在混淆概念. 当水足够多?你知道溶解1克硫酸铅要多少水吗?如果换成电池使用时间的浓度的硫酸,又要多少吗?你的电瓶也太大了吧?
告诉你,只要放电,就一定会有硫酸铅晶体生成.区别仅在于晶体的大小及数量.
还有,充电结束时,溶液里也存在着Pb2+ .
济南蓄电池修复 说的对.人家问的是"(电池)只要不缺水就不会硫化?",你给转移成"水足够多的时候",根本就是在混淆概念. 当水足够多?你知道溶解1克硫酸铅要多少水吗?如果换成电池使用时间的浓度的硫酸,又要多少吗?你的电瓶也太大了吧?
告诉你,只要放电,就一定会有硫酸铅晶体生成.区别仅在于晶体的大小及数量.
还有,充电结束时,溶液里也存在着Pb2+ .
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@cloudboy111
昨夜深思,为何要先充满电再进行脉冲修复?个人认为还有一个更加重要的原因.当电池放电时,会产生微小的PbSO4晶体,而这些小颗粒覆盖在大晶块上,就好象皮肤一样保护着大晶块.这就使得我们必须先拨去皮,才能碰到这个骨头. 由此我想起赵老师曾提及的"因为活性物质覆盖而产生硫化",我试图这样理解:微小的PbSO4晶体因为表面自由能的关系变成晶块了,然后因为继续放电使得晶块表面覆盖上一层微小的易于溶解的PbSO4晶体.但因为我前面所说的原因,使得负极的覆盖层比正极厚,这样每次充电时,负极比正极的PbSO4大晶块更难于溶解.日积月垒,负极就硫化了. 提及赵老师,使我不得不深深的感激与怀念.我对蓄电池产生的兴趣,也正是因为看到赵老师的帖子. 我大学读的是信息工程,没能接触到化学实在遗憾.毕业后因为工作的关系也未接触化学理论.那是去年年底,我的一位朋友找到我,想做智能充电器,认为目前市场上的产品基本上都是滥竽充数.他的8位单片机玩的很好,我则对开关电源较熟悉.然后再看到赵老师的帖子,我于是开始关心铅蓄电池.我有个毛病,就是爱钻牛角尖.对高中化学的学习,我自信是比较扎实的,另外因为要参加比赛,那时也得到一些拔高的培训. 正如一位网友所说,我此前不是电池界的朋友,接触这个东西不到半年.所以我在本文第一贴中写了句极端低级错误的话,"\电池放完电也不会析出的.但我坚信"理论指导实践",一切我们日常见到的现象,一定能通过基础科学进行解释.因此,我思考出以上理论.我在此与各位网友讨论,是因为我认为:道理必定越辩越明.同时也让更多的人知道其机理,有效抵制伪科学,使整个产业的发展不成为糊涂蛋. 我殷切的希望:各个行业的专家学者能够已更加宽阔的胸怀,广收门徒,开民视听.希望我辈后生能够更加认真的学习好基础科学,学的更实更深.使我们祖国后继有人,使我们的祖国繁荣昌盛,国富民强. 随感而发,不知所云!-------刘成2006年3月24日于苏州
好一个为祖国繁荣昌盛,国富民强,好,支持!
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@zhgzh19750811
"关于你最后的问题"只要不缺水就不会硫化?"我的回答是肯定的.因为当水足够多的时候,也就是说不会有PbSO4晶体析出的时候,就不会硫化了." 济南蓄电池修复说的对.人家问的是"(电池)只要不缺水就不会硫化?",你给转移成"水足够多的时候",根本就是在混淆概念. 当水足够多?你知道溶解1克硫酸铅要多少水吗?如果换成电池使用时间的浓度的硫酸,又要多少吗?你的电瓶也太大了吧? 告诉你,只要放电,就一定会有硫酸铅晶体生成.区别仅在于晶体的大小及数量. 还有,充电结束时,溶液里也存在着Pb2+.
蓄电池的硫酸浓度通常在25和35之间,在25度的情况下,PbSO4的温度通常在3.8到2之间,根据此参数,在理论上说,是可以设计出不会硫化的电池.但是在实际上说,当然不可能.
从实际上说,充电结束还是存在有2价Pb离子的,但是从理论上,只要有2价铅离子,就一定还能再冲进去电的.
楼上的朋友,你我最大的差别是:你是个实战家,而我只是研究理论.我们之间产生的分歧是因为我们的思维习惯,虽有不同,但并不矛盾.我总是根据理论来说一些话,而你总是根据实际来理解这些话.也就是说我们的分歧并不是理论上的分歧,而是沟通的分歧.
从实际上说,充电结束还是存在有2价Pb离子的,但是从理论上,只要有2价铅离子,就一定还能再冲进去电的.
楼上的朋友,你我最大的差别是:你是个实战家,而我只是研究理论.我们之间产生的分歧是因为我们的思维习惯,虽有不同,但并不矛盾.我总是根据理论来说一些话,而你总是根据实际来理解这些话.也就是说我们的分歧并不是理论上的分歧,而是沟通的分歧.
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@cloudboy111
昨夜深思,为何要先充满电再进行脉冲修复?个人认为还有一个更加重要的原因.当电池放电时,会产生微小的PbSO4晶体,而这些小颗粒覆盖在大晶块上,就好象皮肤一样保护着大晶块.这就使得我们必须先拨去皮,才能碰到这个骨头. 由此我想起赵老师曾提及的"因为活性物质覆盖而产生硫化",我试图这样理解:微小的PbSO4晶体因为表面自由能的关系变成晶块了,然后因为继续放电使得晶块表面覆盖上一层微小的易于溶解的PbSO4晶体.但因为我前面所说的原因,使得负极的覆盖层比正极厚,这样每次充电时,负极比正极的PbSO4大晶块更难于溶解.日积月垒,负极就硫化了. 提及赵老师,使我不得不深深的感激与怀念.我对蓄电池产生的兴趣,也正是因为看到赵老师的帖子. 我大学读的是信息工程,没能接触到化学实在遗憾.毕业后因为工作的关系也未接触化学理论.那是去年年底,我的一位朋友找到我,想做智能充电器,认为目前市场上的产品基本上都是滥竽充数.他的8位单片机玩的很好,我则对开关电源较熟悉.然后再看到赵老师的帖子,我于是开始关心铅蓄电池.我有个毛病,就是爱钻牛角尖.对高中化学的学习,我自信是比较扎实的,另外因为要参加比赛,那时也得到一些拔高的培训. 正如一位网友所说,我此前不是电池界的朋友,接触这个东西不到半年.所以我在本文第一贴中写了句极端低级错误的话,"\电池放完电也不会析出的.但我坚信"理论指导实践",一切我们日常见到的现象,一定能通过基础科学进行解释.因此,我思考出以上理论.我在此与各位网友讨论,是因为我认为:道理必定越辩越明.同时也让更多的人知道其机理,有效抵制伪科学,使整个产业的发展不成为糊涂蛋. 我殷切的希望:各个行业的专家学者能够已更加宽阔的胸怀,广收门徒,开民视听.希望我辈后生能够更加认真的学习好基础科学,学的更实更深.使我们祖国后继有人,使我们的祖国繁荣昌盛,国富民强. 随感而发,不知所云!-------刘成2006年3月24日于苏州
0811 指出了你许多错误.你已经承认了二个.但仍然坚持认为“电池只要不缺水就不会硫化”.其实这个错误也是“低级的”.
道理我前边已经讲过.在我的修复电池实践中,电池不失水却严重硫化的例子多了去了.就在前些日子,我卖出一组新电池是放置了三个月的,用户骑了一星期找了回来.说续行距离短.我说不可能,可能是你的充电器有问题.他回去认真充电又骑了几天.说还不行.我们就给他更换了一组新电池.把换下来的电池充满测试,结果有一只电池5A放电仅30分钟.另外二只电池都在2小时以上(10Ah).对落后电池做小脉冲电流去硫化48小时,容量完全恢复,达到5A放电2小时10分钟.分析:该电池是典型的不缺水硫化.
你好学好钻研是好事,勇于承认错误更是令人称赞.论坛里高人不少,说话口气别太大.等他们闲下来会看你的长篇大论的.什么“伪科学”,“糊涂蛋”之类的话少说.
道理我前边已经讲过.在我的修复电池实践中,电池不失水却严重硫化的例子多了去了.就在前些日子,我卖出一组新电池是放置了三个月的,用户骑了一星期找了回来.说续行距离短.我说不可能,可能是你的充电器有问题.他回去认真充电又骑了几天.说还不行.我们就给他更换了一组新电池.把换下来的电池充满测试,结果有一只电池5A放电仅30分钟.另外二只电池都在2小时以上(10Ah).对落后电池做小脉冲电流去硫化48小时,容量完全恢复,达到5A放电2小时10分钟.分析:该电池是典型的不缺水硫化.
你好学好钻研是好事,勇于承认错误更是令人称赞.论坛里高人不少,说话口气别太大.等他们闲下来会看你的长篇大论的.什么“伪科学”,“糊涂蛋”之类的话少说.
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@济南蓄电池修复
0811指出了你许多错误.你已经承认了二个.但仍然坚持认为“电池只要不缺水就不会硫化”.其实这个错误也是“低级的”. 道理我前边已经讲过.在我的修复电池实践中,电池不失水却严重硫化的例子多了去了.就在前些日子,我卖出一组新电池是放置了三个月的,用户骑了一星期找了回来.说续行距离短.我说不可能,可能是你的充电器有问题.他回去认真充电又骑了几天.说还不行.我们就给他更换了一组新电池.把换下来的电池充满测试,结果有一只电池5A放电仅30分钟.另外二只电池都在2小时以上(10Ah).对落后电池做小脉冲电流去硫化48小时,容量完全恢复,达到5A放电2小时10分钟.分析:该电池是典型的不缺水硫化. 你好学好钻研是好事,勇于承认错误更是令人称赞.论坛里高人不少,说话口气别太大.等他们闲下来会看你的长篇大论的.什么“伪科学”,“糊涂蛋”之类的话少说.
仔细浏览我的行文,的确傲气过剩.请众位网友允许我收回"糊涂蛋"这个词语.我经常用这个词语,是因为我以前的一位恩师经常用,而他的学识让我非常佩服的,不知不觉就模仿了他的风格,以后必定改之.
至于"伪科学"我拒绝收回.因为我并没有特指哪个是伪科学.我只是呼吁网友要扎扎实实的学好基础科学,这样你看到伪科学时,其就会不攻自破的.我相信抵制伪科学也是每个人的义务.
再谈"电池只要不缺水就不会硫化",我感觉好象在玩文字游戏,分歧不是理论上的,而是沟通上的.我从实际的角度来分析,为何实际中的电池不缺水也会硫化.
我们知道,硫化实际上就是生成了大的PbSO4晶块.再从其生成的机理上看,这需要两个条件.一是必须有PbSO4晶体析出,一是这些小晶体变成大晶块需要时间.而我们通常所说的电池失水实际上指的是硫酸的浓度在增高.通过硫化的两个条件,我们明白硫化的产生与硫酸的浓度并无直接关系.所以我们会发现电池不失水,也硫化了.
济南电池修复网友,感谢你的教诲,说话口气的确不能太大.我用"教诲"这个词语,是因为你的年纪应该比我大.另外,在我刚关注蓄电池时看了不少你的帖子,从你那学了不少东西.你们是有丰富实战经验的实战家.
我希望你能喊来高人,比如象张老师/朱老师这样的高人,来帮我纠正谬误.世事无绝对,我相信前面提出的理论也一定有谬误.然,道理必定越辩越明.当谁也说不清楚的时候,我们还可以通过试验,实践是检验真理的唯一标准.
至于"伪科学"我拒绝收回.因为我并没有特指哪个是伪科学.我只是呼吁网友要扎扎实实的学好基础科学,这样你看到伪科学时,其就会不攻自破的.我相信抵制伪科学也是每个人的义务.
再谈"电池只要不缺水就不会硫化",我感觉好象在玩文字游戏,分歧不是理论上的,而是沟通上的.我从实际的角度来分析,为何实际中的电池不缺水也会硫化.
我们知道,硫化实际上就是生成了大的PbSO4晶块.再从其生成的机理上看,这需要两个条件.一是必须有PbSO4晶体析出,一是这些小晶体变成大晶块需要时间.而我们通常所说的电池失水实际上指的是硫酸的浓度在增高.通过硫化的两个条件,我们明白硫化的产生与硫酸的浓度并无直接关系.所以我们会发现电池不失水,也硫化了.
济南电池修复网友,感谢你的教诲,说话口气的确不能太大.我用"教诲"这个词语,是因为你的年纪应该比我大.另外,在我刚关注蓄电池时看了不少你的帖子,从你那学了不少东西.你们是有丰富实战经验的实战家.
我希望你能喊来高人,比如象张老师/朱老师这样的高人,来帮我纠正谬误.世事无绝对,我相信前面提出的理论也一定有谬误.然,道理必定越辩越明.当谁也说不清楚的时候,我们还可以通过试验,实践是检验真理的唯一标准.
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论蓄电池的物理修复和电化学修复 目前市场上有两种模式的修复仪,一种是采用高压脉冲修复(高电压,微电流一般电流小于1安),该技术是采用高频电压将附在电极板的硫酸盐击穿达到修复效果;另一种是采用脉冲大电流或脉冲电流和高压脉冲结合的方式(电流一般采用0.6c至1c甚至更高,该技术类似蓄电池快速充电技术.注:因每个厂家生产的修复仪(脉冲电流修复方式)的参数不一样,其关键区别就是脉冲电流的峰值电流与平均电流的比例及电流频率),该技术是采用脉冲大电流或配合高压脉冲使硫酸盐从极板脱落(还原).两种技术都具有临时修复的效果,但是修复后的蓄电池的寿命会如何呢?答案是会短时间再次生成或还原硫酸盐,这就是为什么许多蓄电池修复店不敢保证修复后的蓄电池再次使用一个周期的关键原因.另外采用修复仪修复这种物理修复方式易使铅板的的铅粉脱落,造成物理型损坏. 维护修复液添加之后在外加电场的作用下,用它自身的活性物质分解硫酸铅晶体粒子,使晶体表面的活性物质(pb/pbo2)活化再生,硫酸根离子回到电解液中;对未生成的硫酸铅晶体,这些微颗粒在外加电场的作用下,会均匀吸附于电极上,使硫酸铅晶体在电极的界面上永远不会产生.而且可以避免因平时过充电造成的失水现象.有效的提高了整个蓄电池的活性物质利用率,并使电池的电极长期处于新电池状态.从根本上克服了蓄电池因硫酸铅盐化而造成电池容量下降的缺点,延长了铅酸蓄电池的寿命,它可使任何一只没有物理损坏的铅酸蓄电池都能从根本上解决寿命短、容量下降快的致命弱点.该产品配合修复仪使用,对硫化严重的蓄电池修复后能保证再次使用一个周期.
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